免疫抑制剂 该分类下共有药品:186

阿达木单抗注射液 - 雅培制药有限公司

商品名:修美乐 成份:活性成分阿达木单抗,在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子α单克隆抗体。 辅料:甘露醇;柠檬酸水合物;柠檬酸钠;磷酸二氢钠二水合物;磷酸氢二钠二水合物;氯化钠...

适应症: 1. 类风湿关节炎 本品与甲氨蝶呤合用,用于治疗: 对改善病情抗风湿药(DMARDs),包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类 风湿关节炎患者. 本品与甲氨蝶呤联合用药,可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示),并且可以改善身体机能. 2. 强直性脊柱炎 用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者.

依维莫司片 - Novartis Pharma Stein AG, Switzerland

商品名:飞尼妥 成份:本品主要成份为依维莫司。

适应症: 依维莫司适用于治疗以下患者: 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细...

西罗莫司片 - 美国惠氏药厂(中国)有限公司

商品名:雷帕鸣 成份:本品的主要成份为西罗莫司

适应症: 雷帕鸣(Rapamune)适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议雷帕鸣(Rapamune)与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受雷帕鸣治疗的患者进行治疗药物监测。

他克莫司胶囊 - Astellas Ireland Co.,Ltd.

商品名:普乐可复 成份:主要成份为他克莫司

适应症: 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

环孢素软胶囊 - Novartis Pharma GmbH

商品名:新山地明 成份:环孢素

适应症: 1.已确认的适应症 1.1移植 a.器官移植 -预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 -治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 -预防骨髓移植排斥反应。 -预防和治疗GVHD。 1.2非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师(参阅【注意事项】)。 a.内源性葡萄膜炎-活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 -7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜...

环孢素注射液 - Novartis Pharma Schweiz AG

商品名:山地明 成份:本品活性成份为环孢素(Ciclosporin),是浓缩输注液。辅料:乙醇,聚氧乙烯蓖麻油。

适应症: 器官移植 由于存在过敏的风险(见【警告】),只有在不能口服(如刚刚术后)或是胃肠吸收受损的情况下才进行静脉注射输注山地明。此类病人应尽可能快地转向口服制剂(新山地明-环孢素软胶囊)的治疗。 预防肾、肝、心脏、心肺联合、肺和胰腺移植的排斥 ...

重组人粒细胞刺激因子注射液 - 协和发酵麒麟株式会社

商品名:惠尔血 GR.AN 成份:1. 主要成份: 重组人粒细胞刺激因子,系从来源于人类膀胱癌细胞的粒细胞刺激因子的基因,通过基因重组产生的含有175个氨基酸残基的蛋白质。 2. 每1安瓿中含有下表...

适应症: 1. 促进骨髓移植后中性粒细胞数增加。 2. 癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。 包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。 3. 骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4. 再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5. 先天性、特发性中性粒细胞减少症。

氯膦酸二钠胶囊 - Bayer Schering Pharma Oy

商品名:固令 成份:氯膦酸二钠 主要成份及其化学名称为:氯膦酸二钠四水合物

适应症: 氯膦酸二钠胶囊适用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质溶解。

西妥昔单抗注射液 - 上海勃林格殷格翰药业有限公司

商品名:爱必妥 成份:本品每50ml溶液含活性成分: 西妥昔单抗……l00mg 其它成分: 磷酸二氢钠……20mg 磷酸氧二钠……66mg 氯化钠……424mg 注射用水……加至50ml

适应症: 西妥昔单抗与伊立替康联合用药治疗表达表皮生生长因子受体(FGFR)、经含伊立替康细胞毒治疗失败后的转移性结直肠癌。

克唑替尼胶囊 - Pfizer Manufacturing Deutschland GMBH

商品名:赛可瑞 成份:本品主要成份为克唑替尼。 辅料名称:二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

适应症: 克唑替尼胶囊可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该适应症的批准主要依据客观缓解率(ORR)和无进展生存(PFS )证据,目前尚未获得本品生存获益(OS)的证据。

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