前列地尔注射液
通用名：前列地尔注射液
商品名：凯时
北京泰德制药股份有限公司
本品主要成份为前列腺素E1。
其化学名称为：（1R，2R，3R）-3-羟基2-【（E）-（3S）-3-羟基-1-辛烯基】-5-氧代环戊烷庚酸
化学结构式：
分子式：C20H34O5
分子量：354.49
辅料：精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水。
治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。
脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。
动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
用于慢性肝炎的辅助治疗。
- 1ml：5μg
- 2ml：10μg
成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5%的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。
休克：偶见休克。要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。
注射部位：有时出现血管疼、血管炎、发红，偶见发硬，瘙痒等。
循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，偶见脸面潮红、心悸。
消化系统：有时出现腹泻、腹胀、不愉快感，偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。
精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热、疲劳感，偶见发麻。
血液系统：偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。
其他：偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹
以下患者禁用 ：
- 严重心衰（心功能不全）患者。
- 妊娠或可能妊娠的妇女。
- 既往对本制剂有过敏史的患者。
下述患者慎用本品：
心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。
青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。
既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。
间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。
用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。
给药时注意:
出现不良反应时，应采取减慢给药速度，停止给药等适当措施。
本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。
不能使用冻结的药品。
打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。
本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
避免与血浆增容剂（右旋糖苷、明胶制剂等）混合。
无色安瓿，(1)1支/盒；(2)10支/盒。
前列腺素类,勃起机能障碍用药