前列地尔注射液

【药品名称】

通用名:前列地尔注射液

商品名:凯时

【生产企业】

北京泰德制药股份有限公司

【成份】

前列腺素E1

辅料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水。

【适应症】

  1. 治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

  2. 脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。

  3. 动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

  4. 用于慢性肝炎的辅助治疗。

【规格】

  1. 1ml:5μg
  2. 2ml:10μg

【用法用量】

成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注,或直接入小壶缓慢静脉滴注。

【不良反应】

  1. 休克:偶见休克。要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

  2. 注射部位:有时出现血管疼、血管炎、发红,偶见发硬,瘙痒等。

  3. 循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,偶见脸面潮红、心悸。

  4. 消化系统:有时出现腹泻、腹胀、不愉快感,偶见腹痛、食欲不振、呕吐、便秘、转氨酶升高等。

  5. 精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热、疲劳感,偶见发麻。

  6. 血液系统:偶见嗜酸细胞增多、白细胞减少。

  7. 其他:偶见视力下降、口腔肿胀感、脱发、四肢疼痛、浮肿、荨麻疹

【禁忌】

以下患者禁用

  1. 严重心衰(心功能不全)患者。
  2. 妊娠或可能妊娠的妇女。
  3. 既往对本制剂有过敏史的患者。

【注意事项】

  1. 下述患者慎用本品

    1. 心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

    2. 青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

    3. 既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

    4. 间质性肺炎的患者,有报告可使病情恶化。

  2. 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

  3. 给药时注意:

    1. 出现不良反应时,应采取减慢给药速度,停止给药等适当措施。

    2. 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

    3. 不能使用冻结的药品。

    4. 打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。

    5. 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。

【药物相互作用】

避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。

【包装】

无色安瓿,(1)1支/盒;(2)10支/盒。

【药物分类】

脑血管及周围血管扩张药